Artritis Sintomas

Se caracteriza por artritis, malabsorción, y otros síntomas, fundamentalmente intestinales, (lipodistrofia intestinal, acumulación de depósitos grasos en sistema linfático intestinal). Descrita por primera vez por George Hoyt Whipple en 1907, y comúnmente considerada un trastorno gastrointestinal, la enfermedad de Whipple causa principalmente malabsorción, aunque puede afectar cualquier parte del cuerpo, incluyendo el corazón, pulmones, cerebro, articulaciones y los ojos. Los síntomas principales son pérdida de peso, diarrea, dolor en las articulaciones y artritis, pero la presentación puede ser altamente variable, en la que un 15% de los pacientes no presentan estos síntomas clásicos. Al ser diagnosticado correctamente y tratado, la enfermedad de Whipple por lo general puede ser curada con terapia de antibióticos, sin embargo, si la enfermedad cursa sin tratamiento llega a ser ultimadamente fatal.

by barloventomagico

Question by mayelin b: En que consiste la enfermedad llamada “La Gota”?
Tengo una amiga que esta presentando algunos problemas con el alto nivel de su hemoglobina,quiere saber si esta esta enfermedad es la causa.

Best answer:

Answer by senbee
Muy buena explicación en español en MedlinePlus, con tutorial interactivo inclusive: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/gout.html

Como extra un enlace a la wikipedia: http://es.wikipedia.org/wiki/Gota_(enfermedad)

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Question by Daniel G: ¿Que es la enfermedad de la Gota y el Gargolismo?

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Answer by Lorena L
El gargolismo también es llamado sindrome de Hurler o deficiencia de alfa-L-iduronidasa; Mucopolisacaridosis tipo I; MPS I .

Es una enfermedad hereditaria que pertenece a un grupo de enfermedades llamadas mucopolisacaridosis. El almacenamiento de cantidades anormales de este material (mucopolisacárido) en diferentes tejidos corporales es responsable de los síntomas y de la aparición de la enfermedad.

El síndrome de Hurler se hereda como un rasgo autosómico recesivo. El defecto metabólico que causa el síndrome de Hurler es la incapacidad del organismo para fabricar una enzima denominada alfa-L-ioduronidasa lisosómica.

Este síndrome afecta a 1 de cada 150.000 niños aproximadamente. Los bebés recién nacidos con este defecto parecen normales al nacer, pero al final del primer año se empiezan a desarrollar signos inminentes de problemas como: rasgos faciales toscos y gruesos, cejas oscuras prominentes, opacidad de las córneas, rigidez progresiva y retardo mental obvio. La enfermedad afecta muchos órganos incluyendo el corazón y las válvulas cardíacas.

Si queres leer un poco más:

http://www.healthbasis.com/Spanish%20Health%20Illustrated%20Encyclopedia/5/001204.htm

Gota: La gota es una enfermedad inflamatoria articular que se produce por la acumulación de cristales de ácido úrico (un desecho normal producido por el organismo) en las articulaciones y se caracteriza por la aparición de fuertes ataques repentinos de dolor, enrojecimiento, calor e hinchazón en algunas articulaciones, especialmente de los pies y las piernas. Como los ataques se presentan en forma aguda, es necesaria la utilización de poderosos antiinflamatorios para calmar el dolor.

Para leer un poco más:

http://www.tuotromedico.com/temas/gota.htm

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